Dix ans après sa création, la Fondation Cœur de Compassion a dressé le bilan de son engagement en faveur des personnes vivant avec la drépanocytose en République démocratique du Congo. Lors d’une conférence de presse organisée dimanche 26 juillet à Kinshasa, la présidente de la fondation, Déborah Kalaki, est revenue sur le parcours de l’organisation et a présenté Drépa Academia, un nouveau programme destiné à favoriser l’insertion sociale et professionnelle des personnes drépanocytaires.
Née en 2016 d’une histoire personnelle, la Fondation Cœur de Compassion est le fruit de l’engagement de Déborah Kalaki, dont trois sœurs vivent avec la drépanocytose. Depuis une décennie, la structure mène des campagnes de sensibilisation, de dépistage, de don bénévole de sang et d’accompagnement médical afin d’améliorer les conditions de vie des personnes atteintes de cette maladie génétique.
L’un des temps forts de cette conférence a été la présentation de Drépa Academia, un projet qui vise à répondre aux difficultés d’insertion rencontrées par de nombreuses personnes vivant avec la drépanocytose.
Selon la Fondation, plusieurs bénéficiaires sont confrontés à la stigmatisation, aux discriminations et à un accès limité à l’éducation, à l’emploi et aux opportunités économiques. Face à ce constat, Drépa Academia entend développer leurs compétences, renforcer leur confiance en eux et favoriser leur accès à la formation, à l’entrepreneuriat ainsi qu’au marché du travail.
La Fondation a expliqué que ce programme est né à la suite d’échanges avec des psychologues et des bénéficiaires, révélant que de nombreuses personnes drépanocytaires perdaient confiance en elles en raison du rejet social.
« Une personne drépanocytaire ne doit pas être définie par sa maladie, mais par ses talents, ses compétences et sa capacité à contribuer au développement de notre pays », a insisté la présidente de la Fondation.
Drépa Academia ambitionne ainsi de permettre aux bénéficiaires de devenir autonomes et de démontrer que la drépanocytose ne constitue pas un obstacle à la réussite professionnelle.
Les entreprises partenaires présentes à cette conférence ont salué les dix années de travail accomplies par la Fondation et réaffirmé leur volonté d’accompagner cette nouvelle étape.
Le partenaire Olyana, spécialisé dans les solutions de diagnostic, a rappelé l’importance du dépistage précoce de la drépanocytose. Son représentant a plaidé pour une généralisation des tests rapides dans les maternités et les centres de santé afin de détecter la maladie dès la naissance et d’améliorer la prise en charge des enfants.
De son côté, Workspace a indiqué soutenir la Fondation en mettant gratuitement à disposition ses espaces pour l’organisation de formations, de rencontres et des activités de Drépa Academia, contribuant ainsi au développement du programme.
Pour sa part, Nutri Africa, entreprise active dans le secteur agroalimentaire, a réaffirmé sa volonté de participer aux actions de solidarité en faveur des enfants drépanocytaires. Sa représentante a estimé que les entreprises ont également un rôle social à jouer et a souhaité inscrire cette collaboration dans la durée.
La conférence a également été marquée par le témoignage de madame Altesse Zano sœur de la présidente de la Fondation. Revenant sur les débuts de l’organisation, elle a raconté comment l’initiative est née d’un simple élan de solidarité.
« Nous étions jeunes et nous n’avions presque pas de moyens. Déborah avait seulement cette volonté d’aider les enfants drépanocytaires. Nous faisions du porte-à-porte pour récolter quelques contributions afin d’acheter des médicaments et du matériel pour soulager les malades », a-t-elle confié.
Émue, elle a salué le parcours accompli par sa sœur, tout en rappelant que les défis restent nombreux.
« Les enfants drépanocytaires souffrent encore. Les familles continuent de manquer de médicaments et de moyens. Ces dix ans doivent être le début d’un nouvel élan. La Fondation ne peut pas porter seule ce combat », a-t-elle déclaré, appelant les partenaires, les autorités et les citoyens à renforcer leur soutien.
À travers cette conférence de presse, la Fondation Cœur de Compassion a réaffirmé sa volonté d’aller au-delà de la prise en charge médicale en misant désormais sur l’autonomisation et l’inclusion socio-professionnelle des personnes vivant avec la drépanocytose.
Avec le lancement de Drépa Academia et le soutien renouvelé de ses partenaires, la Fondation espère offrir aux personnes drépanocytaires de nouvelles perspectives d’avenir, tout en poursuivant son plaidoyer pour un meilleur accès au dépistage, aux soins et à une vie sans discrimination.
✍️ Guillaumette KABEMBA PUBI
