L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a annoncé, le 24 juin, le lancement imminent en République démocratique du Congo d’un essai clinique visant à évaluer l’efficacité de deux traitements potentiels contre le virus Ebola.
Selon l’organisation, cette étude débutera dès la semaine prochaine, alors que la progression de l’épidémie se poursuit dans plusieurs zones du pays malgré le renforcement des mesures de riposte sanitaire.
L’annonce a été faite à Genève par le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, qui a indiqué que les préparatifs logistiques et scientifiques étaient désormais finalisés.
L’essai portera sur deux molécules antivirales : le MBP134 et le remdesivir (Remdesivir). Les chercheurs chercheront à déterminer leur efficacité sur la réduction de la mortalité liée à la maladie à virus Ebola, notamment celle causée par la souche Bundibugyo.
Les traitements seront testés soit séparément, soit en combinaison, afin d’évaluer leur impact clinique.
« Avec nos partenaires, nous annoncerons plus d’informations la semaine prochaine. L’OMS et ses partenaires travaillent en étroite collaboration avec les communautés pour les informer et les impliquer dans l’essai », a déclaré Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Il a également précisé que des efforts sont en cours pour garantir un accès futur aux traitements si leur efficacité et leur sécurité sont confirmées.
Le directeur général de l’OMS a remercié les États-Unis ainsi que le laboratoire Gilead Sciences pour le don des doses utilisées dans le cadre de l’essai.
L’étude sera menée par un consortium international regroupant notamment l’Institut national de recherche biomédicale (INRB) en RDC, l’organisation médicale ALIMA, l’Université d’Oxford et l’OMS.
Pour les responsables sanitaires, cet essai représente une avancée importante dans la recherche de solutions thérapeutiques contre la souche Bundibugyo du virus Ebola, pour laquelle les options de traitement restent limitées.
✍️ Guillaumette KABEMBA PUBI
